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Matérias desta edição:
A EXPANSÃO DO MERCADO DE MEDICAMENTOS BIOTECNOLÓGICOS
Investimentos do Governo têm incentivado empresas nacionais e estrangeiras a apostarem nesse nicho
MONITORAMENTO AMBIENTAL MICROBIOLÓGICO
Orientações para validar a instalação de depósitos em ambientes biocientíficos
A IMPORTÂNCIA DE DESENVOLVER FORNECEDORES E AVALIAR DMF DE INSUMOS FARMACÊUTICOS ATIVOS PARA GARANTIR A QUALIDADE DO PRODUTO FARMACÊUTICO
Só o tratamento eficaz dos efluentes pode evitar riscos para a saúde das populações
DIRETRIZ DE ACORDO DE QUALIDADE DA FDA E REGULAMENTAÇÕES DE cGMP DA EMA
Como entender e aplicar cada uma para não ocorrer riscos na produção terceirizada de medicamentos
GERENCIAMENTO DE DESVIOS INTEGRADO AO GERENCIAMENTO DE RISCOS PARA A QUALIDADE
Tema é complexo e tem sido amplamente discutido por várias agências reguladoras em todo o mundo
OTIMIZAÇÃO DO PROCESSO DE PRODUÇÃO DE VACINAS PELO AUMENTO DAS CÉLULAS DEPENDENTES DE LIGAÇÕES USANDO MICROBIORREATORES E MICROTRANSPORTADORES
Sistema utilizado pode dar uma contribuição significativa nos casos em que vacinas mais acessíveis ou uma resposta rápida a situações inesperadas são críticos
PREPARANDO-SE PARA OS DESAFIOS FARMACÊUTICOS FUTUROS
A perspectiva é de crescimento é de crescimento robusto para os próximos anos com a produção de medicamentos seguros e de alta qualidade
ESTUDO DE BIOEQUIVALÊNCIA ENTRE DUAS FORMULAÇÕES DE EZETIMIBA 10 MG COMPRIMIDOS REVESTIDOS APÓS ADMINISTRAÇÃO DE DOSE ÚNICA EM VOLUNTÁRIOS SADIOS
O estudo foi realizado com o objetivo de comparar um medicamento teste e um medicamento referência disponível no mercado
CARREIRA
REDES SOCIAIS COMO FERRAMENTA DE SELEÇÃO
ENTREVISTA
SERIALIZAÇÃO E RASTREABILIDADE DE MEDICAMENTOS com Anastácio Vieira Filho, ABL Antibióticos do Brasil
Esperamos que você aproveite esta edição da revista Contract Pharma Brasil e divulgue internamente.
Boa leitura!
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