Bem Vindo ! Welcome!

Bem vindo ao nosso Blog, é um prazer ter sua visita registrada, esperamos que aprecie nosso conteúdo!
T&B Pharma Consultoria

Welcome to our Blog, it is a big pleasure to have your visit recorded; our expectation is that you enjoy our content!

T&B Pharma Consulting

sexta-feira, 16 de setembro de 2011

Resistant Bacteria Neglected by Drugmakers Give Cubist $2 Billion Market | LinkedIn

Resistant Bacteria Neglected by Drugmakers Give Cubist $2 Billion Market | LinkedIn:

Cubist Pharmaceuticals Inc. (CBST) is working to combat a group of bacteria largely neglected by drugmakers with a medicine analysts say may have $2 billion in sales potential.............

Alerta sobre uso inadequado do Victoza - Portal Farmacêutico

Alerta sobre uso inadequado do Victoza - Portal Farmacêutico:

O Victoza é um produto biológico, ou seja uma molécula de alta complexidade, de uso injetável, contendo a substância liraglutida, aprovado pela Anvisa para comercialização no Brasil em março de 2010. Para o registro do produto na Anvisa, foram apresentados estudos clínicos que comprovaram eficácia e segurança do produto para uso específico como tratamento de diabetes tipo 2.


Leia mais sobre Alerta sobre uso inadequado do Victoza - Portal Farmacêutico em pfarma.com.br.........................

quinta-feira, 15 de setembro de 2011

Survey shows strong robotics use in packaging | Feature Article | Packaging World

Survey shows strong robotics use in packaging | Feature Article | Packaging World



Since early 2010, the Robotics Industry Association (RIA) has gleefully reported a strong growth in robotics sales, after weathering a 25% slump in 2009. In April of this year, the RIA declared of first-quarter 2011 sales: “North American robotics companies enjoyed their best quarter since 2007.”.................

quarta-feira, 14 de setembro de 2011

TREINAMENTO - DMF
Como desenvolver fornecedores e avaliar DMF de insumos farmacêuticos ativos - 25 e 26 de Outubro 2011 - São Paulo



1)     Objetivo

Discutir a regulamentação atual, tendências e estratégias para desenvolvimento de fornecedores de IFAs e análise de DMF de forma a garantir a conformidade dos registros de produtos farmacêuticos.


2)     Conteúdo

1.  Relação entre a qualidade do IFA e o registro do produto farmacêutico
2.  O impacto do IFA no registro dos produtos farmacêuticos – o que mudou?
3.  Porque é importante desenvolver fornecedores de IFA
4.  Panorama da qualidade x mercado fornecedor de IFAs – experiências com auditorias no Brasil, Europa, China e India
5.  Como desenvolver fornecedores de IFAs
6.  Harmonização das metodologias analíticas e especificações de qualidade com o DMF
7.  Análise comparativa dos requisitos para avaliação de DMF frente à regulamentação Brasileira e Européia
8.  Análise detalhada de DMF em formato CTD
9.  Aplicação de exercícios e casos práticos para avaliação de DMF

3)     Público alvo
Profissionais das áreas de assuntos regulatórios, desenvolvimento,  controle de qualidade e garantia da qualidade que atuam na área farmacêutica.

4)     Duração do curso
16 horas
5)     Palestrante
ANA MARIA FERNANDES
Farmacêutica e mestre (MSc) em tecnologia de fermentações. Possui mais de 30 anos de experiência nas áreas farmacêuticas, insumos farmacêuticos ativos e consultoria. Possui sólido conhecimento nas áreas de produção, controle da qualidade (CQ), garantia da qualidade (GQ) e pesquisa e desenvolvimento. Sua experiência profissional foi construída através do gerenciamento de projetos de implementação do Sistema da Qualidade para atender diretrizes de BPF européias (EMA) e ANVISA para obtenção de aprovações locais e internacionais em primeira inspeção, da preparação de “master file” de substâncias ativas (ASMF) e European drug master file (EDMF) submetidos com o intuito de exportar IFA para a Europa. Gerenciou processos de transferência tecnológica para novos processos de fabricação de IFAs no Brasil, EUA, México, Itália e Holanda e projetos de “start up” de novas instalações farmacêuticas para produção de formas farmacêuticas gerais e estéreis. Executou avaliação nacional e internacional de plantas farmacêuticas e farmoquímicas para atendimento a diretrizes de GMP para ANVISA-, OMS, US-FDA- e EMA. Proferiu palestra para auditores da ANVISA para formação de inspetores internacionais.

Inclue – Material, Coffee Break, Certificado. Almoço não incluso, sendo livre escolha do participante.

Para maiores informações através: contato@uniteeventos.com.br  (11) 5103-04-23 ou (11) 9281-69-86  falar com Patrícia

terça-feira, 13 de setembro de 2011

The RMM Blog - Rapid Microbiology and Rapid Microbiological Methods


Researchers from Stratophase, a firm out of Southampton, United Kingdom, just published a paper in journal Biosensors and Bioelectronics, describing the technology inside their SpectroSens chip, a new optical micro device designed to rapidly detect pathogens and biochemicals. The chip can be loaded into a robust device to simultaneously identify 16 different potential health threats like anthrax and ricin toxin.......

Qualificação Fornecedores API.pdf - Powered by Google Docs

Revista Fármacos&Medicamentos - Artigo TekPharma
Vejam o artigo na integra pelo link abaixo ou na nossa sessão de Artigos interessantes...

Qualificação Fornecedores API.pdf - Powered by Google Docs:

Cancer vaccine success | Harvard Gazette




Cancer vaccine success | Harvard Gazette

Acancer vaccine carried into the body on a carefully engineered, fingernail-sized implant is the first to successfully eliminate tumors in mammals, scientists report this week (Nov. 25) in the journal Science Translational Medicine........