Cubist Pharmaceuticals Inc. (CBST) is working to combat a group of bacteria largely neglected by drugmakers with a medicine analysts say may have $2 billion in sales potential.............
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sexta-feira, 16 de setembro de 2011
Resistant Bacteria Neglected by Drugmakers Give Cubist $2 Billion Market | LinkedIn
Resistant Bacteria Neglected by Drugmakers Give Cubist $2 Billion Market | LinkedIn:
Alerta sobre uso inadequado do Victoza - Portal Farmacêutico
Alerta sobre uso inadequado do Victoza - Portal Farmacêutico:
O Victoza é um produto biológico, ou seja uma molécula de alta complexidade, de uso injetável, contendo a substância liraglutida, aprovado pela Anvisa para comercialização no Brasil em março de 2010. Para o registro do produto na Anvisa, foram apresentados estudos clínicos que comprovaram eficácia e segurança do produto para uso específico como tratamento de diabetes tipo 2.
Leia mais sobre Alerta sobre uso inadequado do Victoza - Portal Farmacêutico em pfarma.com.br.........................
quinta-feira, 15 de setembro de 2011
Survey shows strong robotics use in packaging | Feature Article | Packaging World
Survey shows strong robotics use in packaging | Feature Article | Packaging World

Since early 2010, the Robotics Industry Association (RIA) has gleefully reported a strong growth in robotics sales, after weathering a 25% slump in 2009. In April of this year, the RIA declared of first-quarter 2011 sales: “North American robotics companies enjoyed their best quarter since 2007.”.................
Since early 2010, the Robotics Industry Association (RIA) has gleefully reported a strong growth in robotics sales, after weathering a 25% slump in 2009. In April of this year, the RIA declared of first-quarter 2011 sales: “North American robotics companies enjoyed their best quarter since 2007.”.................
quarta-feira, 14 de setembro de 2011
TREINAMENTO - DMF
Como desenvolver fornecedores e avaliar DMF de insumos farmacêuticos ativos - 25 e 26 de Outubro 2011 - São Paulo
Como desenvolver fornecedores e avaliar DMF de insumos farmacêuticos ativos - 25 e 26 de Outubro 2011 - São Paulo
1) Objetivo
Discutir a regulamentação
atual, tendências e estratégias para desenvolvimento de fornecedores de IFAs e
análise de DMF de forma a garantir a conformidade dos registros de produtos
farmacêuticos.
2) Conteúdo
1. Relação entre a qualidade do
IFA e o registro do produto farmacêutico
2. O impacto do IFA no registro
dos produtos farmacêuticos – o que mudou?
3. Porque é importante desenvolver
fornecedores de IFA
4. Panorama da qualidade x mercado
fornecedor de IFAs – experiências com auditorias no Brasil, Europa, China e
India
5. Como desenvolver fornecedores
de IFAs
6. Harmonização das metodologias
analíticas e especificações de qualidade com o DMF
7. Análise comparativa dos
requisitos para avaliação de DMF frente à regulamentação Brasileira e Européia
8. Análise detalhada de DMF em
formato CTD
9. Aplicação de exercícios e casos
práticos para avaliação de DMF
3) Público alvo
Profissionais das áreas de
assuntos regulatórios, desenvolvimento, controle de qualidade e garantia
da qualidade que atuam na área farmacêutica.
4) Duração do curso
16 horas
5) Palestrante
ANA MARIA FERNANDES
Farmacêutica e mestre (MSc) em
tecnologia de fermentações. Possui mais de 30 anos de experiência nas áreas
farmacêuticas, insumos farmacêuticos ativos e consultoria. Possui sólido
conhecimento nas áreas de produção, controle da qualidade (CQ), garantia da
qualidade (GQ) e pesquisa e desenvolvimento. Sua experiência profissional foi
construída através do gerenciamento de projetos de implementação do Sistema da
Qualidade para atender diretrizes de BPF européias (EMA) e ANVISA para obtenção
de aprovações locais e internacionais em primeira inspeção, da preparação de
“master file” de substâncias ativas (ASMF) e European drug master file (EDMF)
submetidos com o intuito de exportar IFA para a Europa. Gerenciou processos de
transferência tecnológica para novos processos de fabricação de IFAs no Brasil,
EUA, México, Itália e Holanda e projetos de “start up” de novas instalações
farmacêuticas para produção de formas farmacêuticas gerais e estéreis. Executou
avaliação nacional e internacional de plantas farmacêuticas e farmoquímicas
para atendimento a diretrizes de GMP para ANVISA-, OMS, US-FDA- e EMA. Proferiu
palestra para auditores da ANVISA para formação de inspetores internacionais.
Inclue – Material, Coffee Break,
Certificado. Almoço não incluso, sendo livre escolha do participante.
Para maiores informações
através: contato@uniteeventos.com.br
(11) 5103-04-23 ou (11) 9281-69-86 falar com Patrícia
terça-feira, 13 de setembro de 2011
The RMM Blog - Rapid Microbiology and Rapid Microbiological Methods
Researchers from Stratophase, a firm out of Southampton, United Kingdom, just published a paper in journal Biosensors and Bioelectronics, describing the technology inside their SpectroSens chip, a new optical micro device designed to rapidly detect pathogens and biochemicals. The chip can be loaded into a robust device to simultaneously identify 16 different potential health threats like anthrax and ricin toxin.......
Qualificação Fornecedores API.pdf - Powered by Google Docs
Revista Fármacos&Medicamentos - Artigo TekPharma
Vejam o artigo na integra pelo link abaixo ou na nossa sessão de Artigos interessantes...
Cancer vaccine success | Harvard Gazette
Cancer vaccine success | Harvard Gazette
Acancer vaccine carried into the body on a carefully engineered, fingernail-sized implant is the first to successfully eliminate tumors in mammals, scientists report this week (Nov. 25) in the journal Science Translational Medicine........
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