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segunda-feira, 23 de abril de 2012

Guia de PAT - Process Analytical Technology

A revistEuropean Pharmaceutical Review disponibilizou uma edição grátis sobre o guia no link abaixo.O PAT foi definido pelo FDA, dando diretrizes de controles no processo de manufatura da Industria Farmacêutica através de medições de Processos Críticos com Atributos Críticos de Qualidade (CQA). Vale a pena conferir e se atualizar sobre esse tema.


Para acessar o guia click na palavra a seguir: PAT




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