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T&B Pharma Consultoria

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T&B Pharma Consulting

segunda-feira, 1 de julho de 2013

T&B Pharma estará na CPhI - 6 a 8 de Agosto - Participem!

 

Descubra em 3 dias novas
soluções, novos fornecedores
nacionais e internacionais,
últimas tendências e informações
sobre o desenvolvimento de
medicamentos.
9h - 10h20
Deficiências em DMF - Ana Maria Fernandes - Consultora Especialista - T&B Pharma Consultoria
10h20 - 11h
Perfil de impurezas de um IFA obtido por diferentes rotas de síntese e a aderência aos métodos farmacopeicos
de controle - Dr. Nelson Ferreira Claro Júnior - Gerente de Desenvolvimento de IFAS - Libbs Farmacêutica
11h20 - 12h
Validação de Métodos Analíticos para Impurezas e Produtos de Degradação
Denis Alexandre Ramalho Padeiro - Group Leader - U.S.P
12h - 13h20
Inspeções Internacionais realizadas pela Anvisa em empresas fabricantes de Insumos Farmacêuticos

Ativos Avanços e Expectativas - Anvisa
13h20 - 14h20
Intervalo para almoço
14h20 - 15h
Cápsulas Moles: Novas Tecnologias e Maior Flexibilidade = Ganho de Produção - Gelita South America
15h - 15h40
Qualificação de Fornecedores - José Abdallah - Presidente - ABRIFAR
15h40 - 16h20
ICH Q10 - O caminho a partir das BPF para um Sistema de Qualidade Farmacêutico
Luciana Mansolelli - Director - Group Compliance and Audit - Novartis
16h40 - 17h20
Validação de Processos – O novo guia do FDA e seus impactos
Valéria Yugue, Diretora - HSV Consultores Associados
17h20 - 18h
A importância da pré formulação para o sucesso do seu produto
Profº Dr. Humberto Gomez Ferraz - Faculdade de Ciências Farmacêuticas da Universidade de São Paulo
9h - 09h40
A análise de pedidos de patentes de medicamentos INPI e ANVISA - Edson Souza - Advogado especializado
em Direito da Propriedade Intelectual, Direito Sanitário e Assuntos Regulatórios, mestre em Direito de
Biotecnologia e Ética, pela University of Sheffield, no Reino Unido.
9h40 - 10h20
Direito Sanitário – Autuação Sanitária e Instrumentos Jurídicos de Defesa
Claudia de Lucca Mano, Advogada Especialista em Vigilância Sanitária - De Lucca Mano
10h20 - 11h
Registro Sanitário de IFAS a experiência do Brasil - ANVISA
11h20 - 12h
Registro Sanitário de IFAS a experiência do Brasil - ANVISA
12h -12h40
Tendências em Farmacovigilância - Aspectos regulatórios e práticos
Rosana Mastelaro - Gerente Legislação Industrial Farmacêutica - Sindusfarma
12h40 - 13h20
Dinâmica e Perspectivas do Mercado Farmacêutico Brasileiro
Paulo Paiva - Diretor Comercial de Consultoria e Serviços - IMS
13h20 - 14h20
Intervalo para almoço
14h20 - 15h40
Perspectivas para Produtos Biológicos no Brasil - aspectos científicos, regulatórios e econômicos
Profº Dr. Marco Antonio Stephano - Immunobiological and Biopharmaceutical Laboratory
Pharmaceutical-Biochemistry Technology Department School of Pharmaceutical Science
15h40 - 16h20
Aplicando o modelo da Open Innovation na aceleração da inovação - em insumos, produtos e processos
Dr. Ayrton De Magistris - Consultor e Prospecção de Bionegócios - Biotec AHG
16h40 - 17h20
Oportunidades e entraves para a Pesquisa Clínica no Brasil
Dr. João Massud Filho, MD - Diretor Trials Consulting e Presidente SBMF

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